财富成都讯：昨（5）日，强生首席科学官、全球制药集团主席保罗·斯多弗接受《每日经济新闻》记者专访时表示，目前强生已经在癌症、心血管及代谢疾病、炎症、中枢神经系统、感染等5个领域成功研发出一些新药，并且部分已在相关地区上市。“强生专注新药研发的传统不会改变”。

　　一向专注于新药研发的强生近日宣布，到2017年公司将向监管部门提交逾10种新药的上市申请。值得注意的是，在目前已披露的全球主要的医药巨头一季报中，强生公司以175.05亿美元营收居于榜首，不过利润却有所下滑。同时，强生在中国最大的子公司杨森制药研发中心实验室目前已入驻上海枫林生命科学院区，这家医药巨头未来在中国的动作也备受业界关注。

　　强生公司日前向外界宣布，公司到2017年将向监管部门提交逾10种新药的上市申请，包括治疗丙型肝炎、免疫疾病和精神分裂症的药物以及用于流感、狂犬病和脊髓灰质炎的疫苗。在这期间，强生还计划改善现有的25种药物。

　　业内观点认为，内生研发力量加上收购来的外部研发实力，可能让强生公司成为目前大型制药公司中增长最快的制药商。

　　“现在强生正聚焦研发市场规模较大但治疗方案较少的疾病领域。”斯多弗说。事实上，这一趋势在强生所发布的新药计划中就有所显现。根据强生的该计划，到2017年申请批准的药物包括丙肝药物simeprevir、血癌药物ibrutinib和daratumumab、治疗免疫系统药物sirukumab和guselkumab以及流感、狂犬病和小儿麻痹症疫苗。

　　一位医药行业人士表示，上述药物所针对的领域在业内一直是“老大难”，如果研发成功，其拥有的市场空间也非常大。

　　但引人关注的是，大量新药研发所需要巨额资金也可能对强生公司形成一定挑战。斯多弗也坦承，让一款新药成功上市的难度甚至高于制造一架飞机。“我本人一生从事艾滋病药物研究，直到现在共研发了3个艾滋病药物，第一个研发成功时我的孩子还是婴儿，第二个上市时我的孩子已经成人，到第三个时，我已经有了孙子”。

　　近日相继出炉的全球主要医药巨头一季报所披露数据显示，包括强生等10家公司均出现了增收不增利的现象。有分析人士认为，全球医药市场的滞涨现象已经有所显现。不过，中国医药市场却备受青睐。中国药学会理事长、中国工程院院士桑国卫5月25日在第十五届中国科协年会上作大会特邀报告时就大胆预测，中国医药市场快速增长，2007年进入全球前十名，2011年仅次于美国位列全球第二，预计2020年后将跃居世界第一。

　　“目前，公司正专注于拓展新兴市场业务，包括中国、巴西和印度，今年一季度，来自新兴市场的销售额的占比就达20%。”斯多弗说。

　　事实上，强生早在1985年开始就开始关注中国市场，目前分别在上海、苏州设有研究中心，在华最大的子公司杨森制药也有28年历史，并同无锡药明康德等有着合作关系。记者发现，同以往相比，近年强生中国将更多精力专注于研发。其在中国的子公司杨森制药今年1月便宣布，中国研发中心实验室已入驻上海枫林生命科学园区，与北京西安杨森、上海亚太研发中心的相关团队整合成一个统一的立足于中国的“端到端”研发机构，并进一步深化其外部创新的研发战略。

　　“上海研发实验室会专注于肿瘤研究和感染疾病研究，这两个领域主要研究在中国发生率较高的疾病，比如肝炎、肝癌等。”斯多弗告诉记者，未来强生在中国的研发工作将由以往单一专注于临床治疗研究层面拓展至研发价值链中更全面的环节。

　　斯多弗还表示，其在上海建立的创新中心目前还在不断完善中，到今年底，该中心的面貌会有较大改善。

　　此外，对于中国药企在研发新药上，斯多弗也提出了自己的见解。“制药公司需要有全球化的观念，这样才能为所研发药物提供足够大的市场，并进而逐步收回研发投资；对于一些资金势力比较弱的小公司，可以通过与大公司进行合作，实现互利互助”。

　　事实上，近年来这个全球医药巨头也多次因为药品质量问题备受关注。2011年，强生因产品受污染，被美国食品和药品监督局强制召回500批次止疼药泰诺、布洛芬等非处方药；2012年，公司再次因为质量不达标，在美国、加拿大等12个国家和地区召回下属公司麦克尼尔公司生产的仙特明、泰诺林等抗过敏、解热镇痛等40多个批次的药物；2009年11月、12月间，在美国FDA的强制要求下，强生召回了约500个批次的包括畅销药泰诺、布洛芬等在内的止痛药品。

　　此外，同不少跨国巨头一样，强生公司也曾深陷在国内国外双重标准质疑。对此，斯多弗表示，从未实施过所谓的双重标准，对全世界都是享有同样的安全标准，不过会针对中国疾病的特异性进行特别的考虑，包括药品会有不同的适应症，以及药品的成分可能会有所不同。（实习编辑：徐婧）